Тромбофилия представляет собой заболевание, которое сопровождается патологическими изменениями в системе гомеостаза. Обычно такое состояние выражается в повышенной склонности организма к образованию тромбов кровеносных сосудов, места локализации которых могут быть разнообразны.
Особо опасны тромбофилии наследственного характера во время беременности, ведь вероятность образования венозных тромбозов в этот период увеличивается в несколько раз. Полиморфизм генов тромбофилии может быть нескольких видов и от определения каждого из них зависит эффективность назначенного лечения и профилактика различных осложнений.
Содержание статьи:
Особенности заболевания
Тромбофилия является неприятным заболеванием, при котором происходит образование большого количества тромбов в совершенно ненужных для этого местах. Такое явление становится причиной тяжелого патологического состояния больного и может привести к летальному исходу. Следствием прогрессирования в организме человека тромбофилии могут стать такие сложные патологи, как инфаркт легкого либо миокарда.
Из курса школьной биологии известно, что благодаря нормальной работе системы свертывания и противосвертывания кровь в организме человека сохраняется в жидком виде. По сосудам кровь течет по организму и доставляет питательные вещества к определенным органам и тканям, а также освобождает их от продуктов метаболизма.
В том случае, если в организме отсутствуют различные патологии и сбои, то наблюдается налаженная работа двух этих факторов, то есть отсутствует свертывание крови внутри сосудов и кровотечения различного характера.
Во время оперативных вмешательств происходит повреждение стенок сосудов, и нормальное функционирование свертывающей системы приводит к образованию тромба. После этого в дело вступает противосвертывающая система, основной задачей которой является устранение из кровеносных сосудов сгустков и возвращение их стенок в норму. Следует понимать, что кровь в нормальном состоянии не сворачивается внутри сосудов и присутствие такого явления говорит о различных отклонениях в работе организма. Именно благодаря тромбофилии у больных происходит периодическое образование тромбозов, которые несут существенную угрозу для жизни.
Полиморфизм генов тромбофилии
Беременность является тем состоянием женского организма, которое обычно провоцирует развитие тромбогенных проявлений. Особенно это наблюдается в том случае, если у будущей мамочки имеется предрасположенность к развитию этого заболевания либо оно передалось ей по наследству.
Именно по этой причине при планировании беременности женщине необходимо как можно тщательней изучит свою родословную, и выявить гены тромбофилии, которые провоцируют образование тромбозов именно во время вынашивания ребенка.
Полиморфизм генов может вызывать следующие неприятные последствия:
- не наступление беременности в течение длительного времени
- патологии плода во время внутриутробного развития либо его гибель
- гестоз беременных
- развитие ишемической болезни сердца
- выкидыши
- инфаркт миокарда
Тромбофилия и тромбозы, которые образуются во время беременности, представляют серьезную угрозу для матери и ее будущего ребенка. Медицинская практика показывает, что родовая деятельность при такой патологии чаще всего наступает раньше положенного срока.
Факторы образования тромбов
Тромбофилия представляет собой опасное патологическое состояние организма, а его факторы связаны с различными аномалиями сосудистой системы и нарушением активности гемостатических блоков.
Можно выделить следующие факторы, которые провоцируют образование тромбов:
- хирургическое вмешательство и травмы различного характера
- прогрессирование в организме человека инфекционных заболеваний
- развитие заболеваний аутоиммунного характера
- образование опухолей злокачественного характера
- пороки сердца и сосудов врожденного характера
- патологическое состояние печени
- потеря большого количества жидкости
- прием определенных групп лекарственных препаратов
Генетическая форма тромбофилии развивается преимущественно под влиянием генетических маркеров.
Показания к исследованию
Медицинская практика показывает, что полиморфизм может быть двух видов:
- гомозиготный вид – в организме человека присутствуют гены, которые являются ответственными за появление определенных признаков
- гетерозиготный вид – обозначает присутствие неблагоприятного гена, который приводит к развитию заболевания
Выявление определенного генного полиморфизма позволяет повысить эффективность проводимой терапии и предупредить развитие многих тромботических осложнений.
Показанием к проведению исследования на полиморфизм генов являются следующие состояния организма:
- присутствие на нижних конечностях варикозного расширения вен
- образование венозного тромбоза
- гибель плода во время внутриутробного развития
- проблемы с вынашиванием беременности и постоянные выкидыши
- лишний вес либо ожирение
- подготовка к проведению сложных операций
- прием гормональных препаратов
- присутствие заболеваний сердечно-сосудистой системы у родственников
- постоянные токсикозы
В любом случае выбор исследования назначается сугубо индивидуально с учетом определенных показаний и клинической картины.
Лечение тромбофилии
В том случае, если назначается лечение тромбофилии, то оно направлено на решение следующих задач:
- борьба с образование тромбозов
- назначение лечебной терапии болезни, которая приводи к рецидиву образования тромбов
Медикаментозное лечение проводится с применением следующих препаратов:
- антикоагулянтов
- средств, действие которых направлено на укрепление стенок сосудов
- препаратов, способствующих повышению реологических свойств крови и улучшению микроциркуляции
Образование острого тромбоза требует проведения срочного вмешательства специалиста. В некоторых случаях проводится лечение с применением коагулянтов, что помогает разжижать кровь в организме. В более тяжелых случаях назначается хирургическое вмешательство, главной целью которого становится ликвидация блокады.
Больше информации о тромбофилии можно узнать из видео.
Добавить комментарий